Sobre una enfermedad insuperable neurológica

Degeneración de Spinocerebellar, ALS (amyotrophic esclerosis lateral), la enfermedad de Parkinson, una enfermedad como la demencia equivale a una enfermedad insuperable neurológica.
En nuestro hospital, realizo el tratamiento o el apoyo de la recepción a estas enfermedades insuperables neurológicas positivamente.
Enfermedad insuperable designada (el sitio exterior)

Las neuronas del cerebelo, brainstem a la médula espinal gradualmente disminuyen, y la degeneración spinocerebellar es una enfermedad para causar el fracaso de la coordinación muscular.
Cuando un síntoma progresa; de movimiento, la mano en el momento de la sacudida del paseo y mancha las palabras, y no puede mover un cuerpo como esperado.

La esclerosis lateral de Amyotrophic es la enfermedad que una neurona de motor para transmitir el pedido del cerebro y un nervio periférico al músculo se ataca.
El músculo del cuerpo entero se hace débil, y la respiración se puede hacer difícil de suponer que un síntoma empeore.

La enfermedad de Parkinson se desarrolla después de 50 años de 40 años principalmente, y se dice que se desarrolla por una disminución en dopamine que es uno de los neurotransmitters.
Como un síntoma, un síntoma como el equilibrio del cuerpo que el músculo que se hace lento en el movimiento que da y sacudida de pies es el empeoramiento tenso se ve.
Además, así como un síntoma de ejercicio, insomnio, depresión, la disfunción cognoscitiva se puede ver, también.

La demencia de Alzheimer se desarrolla a después de 60 años principalmente, y las neuronas en el cerebro se atacan, y el cerebro gradualmente se marchita y es la enfermedad que inteligencia, la función del cuerpo rehusa.
Se hace difícil tomar la comunicación cuando un síntoma mueve el síntoma principal por defectos de la memoria y se puede hacer postrado en cama.

La pequeña demencia de la cifra de la imposición es una enfermedad para mostrar un cambio especial de las neuronas del cerebro.
Una alucinación (alucinación visual), una ilusión se ve como un caso temprano, y un síntoma similar a la demencia incluso el olvido y un síntoma similar a la enfermedad de Parkinson incluso el desorden del paseo se ve cuando un síntoma progresa.

Un sistema inmunológico para protegerse se hace anormal y ataca el propio nervio, y el síndrome de Guillain-Barre es la enfermedad que los nervios de motor se invaden.
El poder no entra en el músculo de la cara por la cual el punto de las manos y pies qué poder no entra en manos y pies se fascina, y hay síntoma principal, y la respiración se puede hacer difícil cuando progresa.

El myasthenica gravis no puede mostrar una función en el lado del músculo en respuesta a un pedido del bastante cerebro y es la enfermedad que el músculo no puede cambiar bien.
Como un síntoma principal, la fuerza muscular se hace fácil a ser cansada de hacerse débil y se hace difícil de mover ojos y una boca.

Es simétrico al cuerpo que un nervio periférico (ejercicio, sentido, nervio autonómico) se ataca y es una enfermedad para traer el déficit de motor, perturbación sensorial.
Como un síntoma principal, hay debilidad del músculo que el poder no entra en las manos y pies y se hace fácil a caerse de esta manera cuando un síntoma progresa y no puede agarrar una cosa bien.